Arley Loaiza cuenta al mundo lo que es padecer ELA ¡Por favor ayúdalo!

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Arley Loaiza cuenta al mundo lo que es padecer ELA ¡Por favor ayúdalo!

 

Yo vivo con el ELA (ALS) desde mayo del 2012.

Gracias al desafío del cubo de hielo hoy esta enfermedad está bajo los focos de la actualidad mundial y esto es una gran alegría para quienes, como yo, debemos vivir con la enfermedad de las mil muertes.

Cuando me diagnosticaron de Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA o ALS por sus siglas en inglés), en Suiza, los médicos simplemente me dijeron que no existía cura para la enfermedad y que mi esperanza de vida era de 14 a 36 meses.

La propuesta medica se limitaba a tomar Riluzole, a un control neurológico y neumológico cada 3 meses, además de aconsejarme de buscar la ayuda de un psiquiatra y de un fisioterapeuta.

Los controles médicos eran un desastre para la moral, los doctores no trataban a una persona sino a un futuro cadáver, el psiquiatra era simpático y con la fisioterapeuta – por insistencia mía – pudimos combinar Power Plate, ejercicios y masajes.

En vista de que la ciencia me había abandonado decidí hacer 3 cosas: buscar todas las posibilidades posibles de tratamiento con medicinas alternativas, ir a Colombia a despedirme de mi familia e inscribirme en EXIT (Asociación Suiza de Ayuda al Suicidio).

La búsqueda de tratamientos alternativos me llevó a la Amazonia colombiana, tierra del Yage y de los taitas; me hizo frecuentar médium estafadores, falsas monjas reflexologas, un médico especialista en terapia neuro-lingüística que todo lo que programaba durante nuestros encuentros era su teléfono móvil, acupunturistas del siglo XXI que cambiaron las agujas por la electro acupuntura y médicos especialistas en lucro.

Pero igualmente me permitió conocer profesionales y seres humanos maravillosos como mi terapeuta cráneo sacral, mi consejera naturista o mi medica antroposofica de cabecera. De la misma forma me ayudó a reforzar los lazos con mi quiropráctica así como con mis consejeras y grandes amigas, en materia de ayurveda.
Mi viaje a Colombia me convenció de que sino quería complicar mas mi situación, con una depresión profunda, debía regresar y estar con los mios.

Hoy me desplazo con la ayuda de un caminador o en silla de ruedas, si intentara decirles todo esto con mi voz posiblemente no comprenderían mucho de mi discurso, mis manos tardan horas en escribir un texto como este y requiero asistencia para vestirme y bañarme.

Mi búsqueda de tratamientos continua y mi espíritu sigue batallando por la vida, por eso soy muy feliz al ver que esta enfermedad huérfana es hoy actualidad.

Guardo la esperanza que esta explosión mediática se convierta rápidamente en tratamientos y terapias serias para aquellos, que como yo, tenemos fecha de caducidad.

Arley Loaiza

Si tienes corazón y de verdad quieres ayudar a Arley por favor haz tu a porte en  España:

BANKIA: ES58 2038 1555 6730 0041 4420

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Concepto: ARLEY + NOMBRE DEL QUE DEPOSITA.

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